我们依托自主研发的AI智能匹配系统，整合全球超500项活跃肿瘤临床试验数据，结合患者病理分型、基因检测结果、治疗史等多维度信息，实现96%以上的精准初筛匹配率。系统可自动排除不符合入组标准的试验选项，避免患者盲目尝试。相较于传统人工匹配模式，我们能为患者平均节省21天筛选时间，并提供优先推荐机制，优先匹配最新靶向疗法、免疫疗法等前沿方案。临床数据显示，通过平台匹配的患者入组成功率较行业平均水平提升40%。

从初筛评估到最终入组，我们提供全周期可视化进度追踪系统。患者可通过专属端口实时查看匹配进展、试验中心反馈及检测安排，关键节点设置智能提醒功能。专业医学顾问团队（均为三甲医院肿瘤科背景）提供1对1全流程指导，协助解读复杂医学术语、梳理检查清单。针对异地患者，我们与全国87家三甲医院达成战略合作，可协调本地化检测及绿色通道服务，降低患者跨区域参与试验的体力消耗与经济负担。

平台已获得EMA（欧洲药品管理局）、FDA（美国食药监局）等国际机构认证，与全球TOP20药企建立深度合作，独家引入37项国内尚未上市的创新疗法临床试验。特别为晚期/复发患者开通"突破性疗法快速通道"，可优先接触CAR-T、双特异性抗体等国际Ⅱ-Ⅲ期试验项目。我们的海外医疗团队持续监测全球肿瘤峰会（ASCO、ESMO）最新研究成果，确保患者第一时间获取突破性治疗机会

采用符合HIPAA/GDPR标准的区块链加密技术，患者所有医疗数据均经脱敏处理后分段存储，确保信息不可篡改且访问留痕。我们建立三级权限管理体系，未经患者电子签名授权，任何机构无法调取完整病历。特别设置"隐私防火墙"机制，敏感信息（如基因检测结果、家族病史）采用动态模糊处理技术，在匹配过程中仅向试验方披露必要数据。

患者通过参与我们平台的临床试验，可免费使用国际前沿抗肿瘤药物及治疗方案，涵盖靶向药、免疫制剂、细胞疗法等尚未在国内上市的创新疗法、所有用药均在三甲医院肿瘤专科完成，由专家团队全程监护，严格遵循GCP（药物临床试验质量管理规范），确保用药剂量、输注流程的标准化执行。
核心价值：
① 免费用药+费用减免直接降低经济负担
② 三甲医院权威专家保障治疗规范性
③ 抢先获取未上市疗法的高价值医疗机会

组建由肿瘤学教授、生物统计学家、患者权益代表构成的独立评审委员会，对所有推荐试验进行三重审核：
①试验方案科学性与伦理合规性审查
②主要研究者的既往试验成功率分析
③在研药物的临床前数据验证。
为每位患者生成个性化的《获益-风险评估报告》，用通俗语言解读主要终点指标、预期生存获益、已知不良反应发生率等关键数据。